意尔康药业宣布，其沙利度胺肠溶胶囊等三个仿制药临床试验均已获得批准。沙利度胺是一种治疗类风湿关节炎和其他炎症性疾病的药物。据悉，意尔康此次临床试验获批的沙利度胺肠溶胶囊的适应症是类风湿关节炎，将采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的方式进行评价。试验最快将于2022年底结束。
意尔康药业在创立初期就以仿制药业务见长，多年来持续加码研发方面的投入。截至2021年底，意尔康药业累计拥有国内一致性评价过的28个品规，其中申报独家的有13个品规。此次获批的沙利度胺肠溶胶囊是意尔康药业的重要进展之一。对于未来，意尔康药业表示将持续专注于以仿制药为主的业务布局，不断攻克临床难题。